導(dǎo)讀:藥廠潔凈區(qū)環(huán)境測(cè)試及檢測(cè)周期 潔凈區(qū)是藥品生產(chǎn)及藥品微生物檢測(cè)的重要場(chǎng)所,為確保藥品生產(chǎn)及檢測(cè)環(huán)境符合要求,因此需要對(duì)潔凈區(qū)(室)、層流工作臺(tái)環(huán)境進(jìn)行定期監(jiān)測(cè)藥廠潔凈區(qū)環(huán)境測(cè)試及檢測(cè)周期:
★區(qū)域劃分: D級(jí),口服液體和口服固體制劑的bao露工序區(qū)域;C級(jí),主要用于物料微生物檢測(cè)背景區(qū)域;A級(jí),微生物檢測(cè)bao露操作區(qū)域;
監(jiān)測(cè)項(xiàng)目:塵埃粒子數(shù)、微生物、溫度、相對(duì)濕度、換氣次數(shù)、壓差、照度;
塵埃粒子數(shù)測(cè)試用(塵埃粒子計(jì)數(shù)器)微生物測(cè)試(浮游菌采樣器)溫濕度測(cè)試(溫濕度儀,壓差測(cè)試儀)換氣次數(shù)測(cè)試(風(fēng)量罩)照度測(cè)試(照度計(jì))
★測(cè)試方法依據(jù):懸浮粒子測(cè)試方法按國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 16292-2010及ISO14644-1執(zhí)行,沉降菌測(cè)試按國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 16294-2010執(zhí)行,浮游菌測(cè)試按國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 16293-2010執(zhí)行;燈檢區(qū)照度應(yīng)在2000~3000LX,其他工作區(qū)域不低于300LX。
★監(jiān)測(cè)狀態(tài):壓差、溫、濕度的監(jiān)測(cè)應(yīng)動(dòng)態(tài)測(cè)試,換氣次數(shù)、塵埃粒子和微生物在靜態(tài)條件下測(cè)試;照度每班需檢查燈管是否完整,如發(fā)現(xiàn)燈管損壞或更壞需儀器檢測(cè)。
★潔凈區(qū)空調(diào)系統(tǒng),在非生產(chǎn)班次時(shí),空調(diào)系統(tǒng)作值班運(yùn)行,使室內(nèi)保持正壓并防止結(jié)露;
★各項(xiàng)指標(biāo)監(jiān)測(cè)工具、標(biāo)準(zhǔn)、監(jiān)測(cè)點(diǎn)及監(jiān)測(cè)周期見表1;
★空氣潔凈度超過標(biāo)準(zhǔn)時(shí)的糾正措施
★當(dāng)空氣潔凈度中的懸浮粒子數(shù)量超過規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)時(shí),由質(zhì)量部聯(lián)合設(shè)備部查明原因,如果換氣次數(shù)和風(fēng)速均正常,則可通過進(jìn)行潔凈環(huán)境重新清潔,按要求凈化至少半小時(shí),依法測(cè)定,應(yīng)符合規(guī)定;如屬過濾器問題,由設(shè)備部對(duì)初效、中效過濾器進(jìn)行處理或更換過濾器;
★當(dāng)微生物數(shù)量超標(biāo)時(shí),則必須對(duì)此區(qū)域進(jìn)行重新進(jìn)行清潔,然后重新監(jiān)測(cè),測(cè)試結(jié)果應(yīng)符合規(guī)定。
★若仍舊不符合規(guī)定,則*調(diào)查分析原因,并采取措施經(jīng)過重新監(jiān)測(cè)合格后方可繼續(xù)使用或生產(chǎn)。
★若相對(duì)濕度及壓差不符合要求,由設(shè)備部對(duì)空氣凈化系統(tǒng)進(jìn)行調(diào)整,確保符合規(guī)定要求。
★當(dāng)生產(chǎn)間斷10天以上,必須在生產(chǎn)前對(duì)潔凈室進(jìn)行清潔,并監(jiān)測(cè)懸浮粒子及微生物,應(yīng)符合規(guī)定。
生產(chǎn)環(huán)境有異?;虬l(fā)生變化時(shí),增加環(huán)境監(jiān)測(cè)次數(shù)。
●所有潔凈室(區(qū))環(huán)境監(jiān)測(cè)均由相關(guān)監(jiān)測(cè)人員進(jìn)行記錄并歸檔。
● 當(dāng)監(jiān)測(cè)結(jié)果超出jing戒限度時(shí),一般不需要采取糾偏措施,但是當(dāng)監(jiān)測(cè)結(jié)果連續(xù)多次超出jing戒限度或監(jiān)測(cè)趨勢(shì)顯示系統(tǒng)狀況有變差的傾向時(shí),就需要進(jìn)行調(diào)查和采取相應(yīng)的糾偏措施。
● 當(dāng)監(jiān)測(cè)結(jié)果超出糾偏限度時(shí),則必須立刻啟動(dòng)偏差管理系統(tǒng)或OOS管理系統(tǒng)對(duì)系統(tǒng)超標(biāo)的原因進(jìn)行調(diào)查,并根據(jù)調(diào)查結(jié)果制度糾偏措施,所有的受影響的產(chǎn)品、批次,經(jīng)及相關(guān)的調(diào)查和處理措施都應(yīng)有文件記錄。
●微生物jing戒限度回顧、修訂周期
●每年應(yīng)對(duì)微生物監(jiān)測(cè)結(jié)果進(jìn)行回顧,根據(jù)結(jié)果對(duì)jing戒限度進(jìn)行修訂;
●95%的歷史數(shù)據(jù)要低于jing戒限度,也可理解為5%的歷史數(shù)據(jù)要大于等于jing戒限度;
● 為避免jing戒限度過低而造成頻繁的確報(bào)警或jing戒限度過高而造成報(bào)警不及時(shí)帶來風(fēng)險(xiǎn),一般情況下,jing戒限度要位于限度的10%~50%之間。
以上內(nèi)容是對(duì)藥廠潔凈區(qū)環(huán)境測(cè)試及檢測(cè)周期的簡(jiǎn)單介紹,在藥廠潔凈室的動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)和靜態(tài)檢測(cè)過程中需要用到諸多儀器,如動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)時(shí)所需的“潔凈環(huán)境在線監(jiān)測(cè)系統(tǒng)”,靜態(tài)檢測(cè)時(shí)的“風(fēng)量罩”“壓差儀”“塵埃粒子計(jì)數(shù)器”“浮游菌采樣器”等,而本公司作為已生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)近30年的潔凈環(huán)境設(shè)備生產(chǎn)廠家,可為您提供全系列的檢測(cè)儀器和技術(shù)支持!