對潔凈技術的完整體現(xiàn)，就是我們通常所說的醫(yī)藥廠房潔凈室，它主要分為兩大類,即工業(yè)潔凈室和生物潔凈室。

　　工業(yè)潔凈室是以控制非生物微粒的污染為主要任務，而生物潔凈室則以控制生物微粒的污染為主。無論是非生物微粒，還是生物微粒，在空氣潔凈技術領 域統(tǒng)稱為微粒。它不論是灰塵，還是其它，都具有其微粒的屬性。只要是潔凈室則控制微粒 的途徑是共通的，既有效的阻止室外污染侵入室內(nèi)(或有效的防止室內(nèi)污染逸至室外)。

　　關鍵詞：醫(yī)藥廠房 潔凈室 合理設計

　　GMP 即藥品制造及質(zhì)量管理規(guī)范，其實施的目的在于有效保證藥品安全和品質(zhì)。GMP 是一個完整的概念，涉及到藥品生產(chǎn)的每一個環(huán)節(jié)，控制生產(chǎn)過程中的所有影響藥品質(zhì)量 的因素?？諝鉂崈艏夹g在 GMP 標準中占 10% 的成分，也是實施 GMP 標準的硬件之一。

　　雖然對GMP來講,潔凈技術不是決定因素,但確實是一個必要條件,是實現(xiàn)制藥工藝的重要保證。藥品是特殊商品，其生產(chǎn)、科研、檢驗、儲存都需要潔凈環(huán)境作保障。醫(yī)藥行業(yè)潔凈技術的應用是潔凈技術的通用性和醫(yī)藥行業(yè)的特殊性的有機結(jié)合。在進行醫(yī)藥行業(yè)潔凈室設計、建造、運行的過程中，應遵循潔凈室的相關標準及藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求。下面 將根據(jù)《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計規(guī)范》中有關室內(nèi)裝修的規(guī)定,結(jié)合前輩從事醫(yī)藥工程設計 的經(jīng)驗,談談醫(yī)藥潔凈廠房潔凈室的設計,供參考。

　　一、醫(yī)藥潔凈廠房潔凈室設計存在的問題

　　1 潔凈室設計不能滿足生產(chǎn)的實際需要 對于新建的潔凈室工程或大型的潔凈室改造工程，業(yè)主一般傾向請正規(guī)的設計院進行設計，而中、小型的潔凈室工程，考慮到成本，業(yè)主一般會與工程公司簽訂合同，其中的設計 工作就讓工程公司承擔。盡管國家頒布了國家標準(《潔凈廠房設計規(guī)范》GB 50073-2001， 簡稱設計規(guī)范)，但有一些中、小型凈化工程公司不能正確理解和應用上述設計規(guī)范。在測 試過程中經(jīng)常發(fā)現(xiàn)以下問題。

　　2 混淆潔凈室檢測目的 潔凈室性能檢測和評價工作是在潔凈室施工完成時衡量是否達到設計要求(驗收測試)和保證潔凈室正常工作狀態(tài)(定期測試)十分必要的工作步驟。而驗收測試包括竣工調(diào)試和潔 凈室綜合性能評價兩個階段。

　　一些新建的潔凈室經(jīng)常將這兩個階段混為一體，往往以竣 工驗收階段的調(diào)整測試結(jié)果，綜合性能評定的檢驗結(jié)果，或用綜合性能評定的 檢驗來竣工驗收階段的調(diào)整測試，這都是不可取的。這兩個階段測試的目的不同，測試 的內(nèi)容也不盡相同?？⒐を炇针A段的測試多側(cè)重于調(diào)整，而且可能反復進行多次，這種測試 多由施工單位單獨進行。潔凈室綜合性能評價測定則是在竣工驗收測定后進行，由有資質(zhì)、 經(jīng)驗的第三方承擔。

　　3 潔凈室運行中存在的問題

　　①潔凈室內(nèi)布局不合理

　　②潔凈室的清掃工作不規(guī)范

　?、墼趯σ恍崈羰业木植繂蜗蛄鬟M行風速及潔凈度測試時，經(jīng)常會遇到同一局部百級區(qū)域某些位置的風速很小，幾乎為零， 且潔凈度也經(jīng)常標。

　　二、工業(yè)潔凈室設計

　　在工業(yè)潔凈室中，制藥廠是我們經(jīng)常遇到的工程設計，根據(jù) GMP 對潔凈廠房的要求， 有幾項重要參數(shù)應給予重視。

　　1、潔凈度

　　工藝制品車間如何正確選用參數(shù)的問題。根據(jù)不同的工藝制品，如何正確選用設計參數(shù)， 是設計中的根本問題。GMP 中提出了重要指標，即空氣潔凈度，下表為我國在 1998 年 GMP 中規(guī)定的空氣潔凈度：同時，WHO(世界衛(wèi)生組織)及 EU( 歐盟) 均對潔凈有 不同的要求。上述對微粒的數(shù)量、大小、狀態(tài)均已明確指出。

　　由此可以看出，含塵濃度 高的潔凈度低，含塵濃度低的潔凈度高。空氣潔凈度是評介空氣潔凈環(huán)境的核心指標。 空氣潔凈度制定的不，就會出現(xiàn)大馬拉小車的現(xiàn)象，即不經(jīng)濟也不節(jié)能。如 30 萬 級的標準產(chǎn)生于醫(yī)藥局的一個包裝新規(guī)范，目前用于主要制品工藝中則不妥，而用于一些輔 助房間效果就很好。

　　因此，選擇什么樣的直接關系到產(chǎn)品的質(zhì)量和經(jīng)濟效益。影響潔凈 度的塵源主要來自工藝生產(chǎn)過程中的物品產(chǎn)塵，操作人員的流動及室外新風所帶大氣塵粒 等，控制塵源進入室內(nèi)的有效手段除對產(chǎn)塵工藝設備采用密閉式排風除塵裝置外，對空調(diào)系 統(tǒng)的新回風和人員通行吹淋室采用粗、中、三級過濾。

　　2、換氣次數(shù)

　　一般性空調(diào)系統(tǒng)的換氣次數(shù)每小時只需 8~10 次，而工業(yè)潔凈室中的換氣次數(shù)低 也要 12 次，別則需幾百次，顯然，換氣次數(shù)的差別造成風量能耗的巨大差異。設計 中，在潔凈度定位的基礎上，要保證足夠的換氣次數(shù)，否則運行結(jié)果不達標，潔凈室抗 干擾能力差，自凈能力相應加長等等一系列問題就得不償失了。

　　3、靜壓差

　　不同的潔凈室與非潔凈室之間不能小于 5Pa，潔凈室與室外不能小于 10Pa 等等一 系列要求?？刂旗o壓差的方法，主要是供給一定的正壓風量，設計常采用的正壓裝置為余壓 閥、壓差式電動風量調(diào)節(jié)器和回風口處裝設空氣阻尼層。近年來，設計中常采用不設正壓裝 置而在初調(diào)試中，使送風量大于回風量和排風量的方式，并相應配設自動控制系統(tǒng)也能達到 同樣效果 。

　　4、氣流組織

　　潔凈室的氣流組織形式是保證潔凈度的關鍵因素。目前設計中經(jīng)常采取的氣流組織形式是依據(jù)潔凈度來確定的。如 30 萬級的潔凈室常采用頂送頂回的方式，10 萬級及 1 萬級的潔凈室設計通常采用上送下側(cè)回的氣流方式，更別的則采用水平或垂直單向流的 方式。

　　5、溫濕度

　　除特殊工藝外，從采暖通風空調(diào)的角度講主要維持操作人員的舒適性，即適宜的溫濕度。 另外，還有幾項指標應該引起我們的關注，如風口風管的截面風速，噪聲再有風口風管截面風速、噪聲、照度及新風量的比例等等，在設計中不能忽視這幾方面的考慮。

　　三、生物潔凈室的設計

　　生物潔凈室主要分為兩大類;一般生物潔凈室和生物學安全潔凈室。暖通工程設計人員 通常接觸的是前者，它主要控制有生命微粒對操作人員的污染。在某種程度上說是增加滅菌 處理工序的工業(yè)潔凈室。對工業(yè)潔凈室來說，采暖通風空調(diào)設計中，控制潔凈度的 重要手段是通過過濾和正壓，對生物潔凈室來說除了采用工業(yè)潔凈室相同方法外，還需要從 生物安全的角度，有時則需要采用負壓的手段來防止制品對環(huán)境的污染。

　　近年來，生物制品 發(fā)展很快，我院在諸多藥廠設計中也逐步涉及生物制品的領域。生物學安全潔凈室主要用于 科學試研和生物產(chǎn)品的開發(fā)。生物制品是藥品中的一大類別，是以微生物寄生蟲的毒素及生物組織作為起始材料，采 用分離純化技術或生物學工藝制備，以生物學技術和分離技術控制間產(chǎn)物和成品質(zhì)量制成的 活性制劑。

　　在制品生產(chǎn)過程中涉及高危致病因子的操作，其空氣凈化系統(tǒng)等設施還應符合特 殊要求。生物安全潔凈室與工業(yè)潔凈室所不同的是先要保證操作區(qū)維持負壓狀態(tài)，盡管此類生產(chǎn)區(qū)的不是很高，但會有較高的生物危險度。關于生物危險度，在我國 WTO 及世界其他國家均有相應標準。

　　通常采用的措施為二次隔離，先由安全柜或隔離箱，將病原體 與操作者一次隔離，主要是阻止危險微生物外溢的一道屏障。二次隔離是將實驗室或工作區(qū) 變?yōu)樨搲簠^(qū)與外界的隔離。對于空氣凈化系統(tǒng)也相應采取一定的措施，如室內(nèi)維持負 壓 30Pa~10Pa，并與相鄰非潔凈區(qū)之間設置負壓緩沖區(qū)。

　　結(jié)語

　　醫(yī)藥廠房潔凈室的質(zhì)量控制是藥品生產(chǎn)的保障，而醫(yī)藥潔凈室的設計、施工、運行是以 控制環(huán)境微粒和微生物為目的的。因此在進行醫(yī)藥潔凈室和相關受控環(huán)境的設計、運行和管 理控制中應綜合各方面的因素，選擇合適的、滿足生產(chǎn)工藝要求的氣流型、換氣次數(shù)、氣流 流向，按國家相關的潔凈室施工及驗收規(guī)范對潔凈室進行施工、驗收、驗證，對出入潔凈室 的相關人員進行培訓，科學地、合理地使用潔凈室，使得醫(yī)藥潔凈室的設計、測試、運行能 夠充分滿足藥品生產(chǎn)的需要。

　　【參考文獻】

　　[1] 《潔凈廠房設計規(guī)范》GB 50073-2001. 北京: 中國計劃出版社, 2001.

　　凈化設備有限公司位于浙江省紹興市上虞區(qū)道墟鎮(zhèn)，是華東地區(qū)凈化設備行業(yè)中的制造商之。可按ISO14644-1標準、GB50073-2001國家標準及國家GMP規(guī)范要求為微電子、生物醫(yī)藥、醫(yī)院手術室、光纖光纜、食品飲料、精密儀器、半導體及新材料應用等行業(yè)的空氣凈化系統(tǒng)工程設計、施工、檢測及技術服務。

　　公司主營凈化工作臺系列、風淋室系列、通風柜系列，生物安全柜系列、塵埃粒子計數(shù)器系列、浮游菌采樣器系列等檢測設備被廣泛應用于醫(yī)療衛(wèi)生、電子、制藥、生物、食品、農(nóng)林、畜牧獸醫(yī)、檢驗檢疫、航空航天、汽車制造、精密儀器、大專院校和各科研機構(gòu)，在和東南亞市場享有高的聲譽。

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